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奥美拉唑的相互作用

2018-06-25      208
奥美拉唑厂家的相互作用
奥美拉唑可延长地西泮、苯妥英钠及其他经肝氧代谢药物的药效,如奥美拉唑与苯妥英钠合用,则需小心监测病情,且苯妥英钠应酌情减量。
 
奥美拉唑与经细胞色素P450酶系统代谢的药物可能有相互作用。
因奥美拉唑能显著升高胃内pH,可能影响许多药物的吸收。
奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统及胃肠道不良反应的发生率。
 
奥美拉唑厂家与对幽门螺旋杆菌敏感的抗生素合用,对治疗幽门螺旋杆菌有协同作用;
四环素在碱性条件下,易形成难溶性游离型四环素,不易吸收,致血药浓度下降,与奥美拉唑合用会提高四环素的血药浓度;氨苄西林和酶化物只有在酸性条件下吸收完全;
奥美拉唑使酮康唑的吸收减少,血药浓度降低;
奥美拉唑的强力抑酸,可阻止胰酶在胃中的分泌,提高胰酶在小肠中的生物利用度,奥美拉唑和胰酶合用对囊性纤维化患者顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后的功能性腹泻有较好的疗效;
奥美拉唑对肝药酶有抑制作用,因而一些经肝药酶系统代谢的药物与其合用需谨慎,如可延长口服抗凝药双相豆素,华法林等的血浆半衰期,增强其抗凝血作用,还可延长苯二氮唑类药物的清除,其他如苯妥英钠、氨基比林、硝苯地平也受奥美拉唑的影响,半衰期延长,药理作用增强;
铁剂的吸收依赖于胃酸的存在,奥美拉唑的抑酸作用影响铁剂的吸收;
奥美拉唑厂家造成的低酸环境,使分解活性较低,且奥美拉唑停药后7~10d胃酸分泌才恢复正常,故在奥美拉唑服药期间及停药后一段时间不宜合用。
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